Apr 06, 2026
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Um novo medicamento chamado baxdrostat demonstrou ser eficaz na redução da pressão arterial elevada perigosa em pacientes.
Um novo medicamento chamado badrostat demonstrou um sucesso notável na redução da pressão arterial elevada perigosa em pacientes que não responderam ao tratamento convencional.
Num grande ensaio clínico internacional, os participantes experimentaram uma redução média da pressão arterial de quase 10 mmHg, resultado considerado importante na redução do risco de ataque cardíaco, acidente vascular cerebral e doença renal.O composto atua diretamente no hormônio responsável pela retenção de sal e água no organismo, sendo uma alternativa para milhões de pessoas em todo o mundo que sofrem de hipertensão não controlada.
A hipertensão afecta aproximadamente 1,3 mil milhões de pessoas em todo o mundo e, em quase metade dos casos, a doença permanece incontrolável ou resistente aos tratamentos existentes.
Isto aumenta o risco de problemas cardíacos, acidente vascular cerebral, insuficiência renal e morte prematura.Só no Reino Unido, cerca de 14 milhões de pessoas sofrem deste problema, de acordo com um estudo recente.
O ensaio clínico internacional BaxHTN, liderado pelo professor Brian Williams do Instituto de Ciências Cardiovasculares da UCL e financiado pela AstraZeneca, avaliou o desempenho do baxdrostat administrado em comprimido.O estudo incluiu cerca de 800 pacientes distribuídos em 214 clínicas em diversos países.
Os resultados foram divulgados no Congresso da Sociedade Europeia de Cardiologia (ESC) de 2025, realizado em Madrid, e também publicados no New England Journal of Medicine.
Após 12 semanas de tratamento, os pacientes que receberam 1 mg ou 2 mg de bexadrostate diariamente tiveram uma redução média na pressão arterial sistólica de 9 a 10 mm Hg em comparação com o grupo placebo.
Esta redução é considerada clinicamente relevante para a prevenção de eventos cardiovasculares graves.Cerca de 40% dos participantes tratados com o medicamento alcançaram um nível saudável de pressão arterial, enquanto menos de 20% do grupo placebo alcançou o mesmo resultado.
O professor Williams destacou a importância dos números obtidos, afirmando que uma redução de quase 10 mmHg estava associada a um ataque cardíaco;acidente vascular cerebral Está associado a uma redução significativa no risco de ataque cardíaco e doença renal.
Confirma também que o baxdrostat representa um progresso na compreensão das causas da hipertensão resistente, que afecta uma proporção significativa de pacientes tratados.
A pressão arterial é regulada principalmente pelo hormônio aldosterona, que controla a quantidade de sal e água no corpo.Em algumas pessoas, o excesso desse hormônio causa retenção de líquidos, aumenta a pressão arterial e dificulta seu controle.
O Bactrostat atua bloqueando a síntese da aldosterona, atacando diretamente esse problema.Williams, chefe de medicina da UCL, ressalta que metade das pessoas tratadas para hipertensão não estão adequadamente controladas.
Estudos demonstraram que a adição de baxdrostate à terapia anti-hipertensiva convencional resultou em reduções sustentadas da pressão arterial por até 32 semanas, sem relatos de efeitos adversos inesperados.
Isto sugere que a aldosterona desempenha um papel importante na hipertensão de difícil controle.A nível mundial, o impacto da doença está a aumentar, especialmente na Ásia, onde se concentram mais de metade dos casos, incluindo 226 milhões de pessoas na China e 199 milhões na Índia, devido a alterações nos padrões alimentares e outros factores de risco.
Williams estima que o medicamento poderá beneficiar até meio bilhão de pessoas em todo o mundo, incluindo cerca de 10 milhões só no Reino Unido, especialmente tendo em conta as novas diretrizes da ESC 2024, que estabelecem uma meta de pressão arterial inferior a 130/80 mmHg, mais rigorosa do que o limite anterior de 140/90 mmHg.
Os resultados do estudo abrem caminho para tratamentos mais eficazes e personalizados para combater uma das principais causas de morte no mundo.
Com informações de sciencedaily.com.
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